Del 1: Farmakologisk verksamhet av Aescigenin
Aescigenin har ett brett utbud av farmakologiska aktiviteter, inklusive antiinflammatorisk, anti-ödem, förstärkning av venös tonus, hämmar magsyrasekretion, avlägsnar reaktiva syrearter och bekämpar leverskador. Kliniskt används det nu främst vid behandling av kronisk venös insufficiens, hjärnödem, postoperativt ödem och trauma. Under de senaste åren har dess antitumöreffekt gradvis uppmärksammats av forskare, men det finns få relaterade rapporter, främst i in vitro-forskningsstadiet. Det har också rapporterats att aescin inte bara har tumörundertryckande effekt, utan också har effekten att hämma tumörmetastaser.
Del 2: Sköldkörtelcancer hot mot människors hälsa
Sköldkörtelcancer är den vanligaste maligna tumören i det endokrina systemet och står för mer än 90 procent av de maligna tumörerna i de endokrina körtlarna. Incidensen av sköldkörtelcancer ökar världen över och står för 2,5 procent av alla maligna tumörer hos människor.
Del 3: Effekten av Aescigenin
Saponiner är en viktig kategori av naturliga produkter i växter. Aescin är den huvudsakliga aktiva ingrediensen i hästkastanj från hästkastanjefamiljen eller den traditionella kinesiska medicinen sorrel, och tillhör triterpenoidsaponinerna. Aescinnatrium, ett läkemedel som används ofta kliniskt, är natriumsaltföreningen av aescin. Aescin har ett brett utbud av farmakologiska aktiviteter, inklusive antiinflammatorisk, anti-ödem, förstärkning av venös tonus, hämmande av magsyrasekretion, avlägsnande av reaktiva syrearter och bekämpning av leverskador. Kliniskt används det nu främst vid behandling av kronisk venös insufficiens, hjärnödem, postoperativt ödem och trauma.

Del 4: Den första kliniska studien om escin vid sköldkörtelcancer
En nyligen genomförd klinisk studie av Anhui Medical University 2017 visade att aescin har en signifikant terapeutisk effekt på sköldkörtelcancer, och patienterna visade god tolerans. Detta är den första inhemska och utländska applikationen av aescin vid sköldkörtelcancer. klinisk forskning.
Del 5: Klinisk forskningsprocess
I denna studie delades 1120 patienter in i fyra grupper i genomsnitt, och de fick ett blindreagens som kontroll och olika doser av aescin för att utvärdera farmakokinetiken och biverkningarna av aescin. Dessutom testades 2120 patienter med sköldkörtelcancer efter användning av escin för biomarkörer relaterade till sjukdomsprogression, och den progressionsfria överlevnaden och den totala överlevnaden analyserades och utvärderades. Escinet administrerades intravenöst i 9 dagar med 0,6 mg/kg per dag. dos, så att plasmaescinkoncentrationen förblev konstant under behandlingsperioden. Alla patienter visade god tolerans. Resultaten visade att escin avsevärt kan minska innehållet av tyrotropin, tyroglobulinantikropp, tyroglobulin och kalcistatin i plasma, förlänga den progressionsfria överlevnaden och förlänga den progressionsfria överlevnaden hos patienter med avancerad sköldkörtelcancer. total överlevnad.
Del 6: Forskningsresultat
Endast två patienter i studien upplevde biverkningar, en utvecklade anemi och den andra hade förhöjt alaninaminotransferas. Detta experiment ger en viss grund för applicering av escin vid sköldkörtelcancer, och uppföljningsstudier av escins effekt och säkerhet med högre doser och längre användningstid hos sköldkörtelcancerpatienter behövs fortfarande.







